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IL-22 Elisa試劑盒檢測不成功的原因
點擊次數:989 更新時間:2018-03-07

IL-22 Elisa試劑盒即酶聯免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。由于ELISA方法靈敏,特異性強不需要特殊設備,所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在臨床檢驗中除正常反應外,有時常可見到一些錯誤結果(即假陽性或假陰性)如標本的影響基爾頓為大家解讀ELISA檢測的影響因素。
溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性[2]。所以嚴重溶血標本禁用。
標本受細菌污染。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5d內測定的血清標本可存放于4℃,周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。
塑料試管能吸附抗原物質,樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。使用真空;并使用非抗凝標本,肝素抗凝血漿會增加OD值,EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性。
IL-22 Elisa試劑盒標本凝固不全。在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分。
Oxtriphylline    奧昔替林標準品    4499-40-5     500mg
Methyldopa     標準品    4372-08-     500mg
Cyproheptadine Hydrochloride    標準品    4354-29-4    500mg
Sulisobenzone    舒利苯酮標準品    4065-45-6     500mg
Bephenium Hydroxynaphthoate    羥萘芐芬寧標準品    388-50-6    500mg
Ifosfamide     異標準品    3778-73-2     500mg
    丙二醇單月桂酸酯II型標準品    3732-62-3     500mg
Pentazocine CIV    標準品    359-83-     500mg
Cefoxitin    標準品    35607-66-0    500mg
Pyrvinium Pamoate     雙羥萘酸撲蟯寧標準品    3546-4-6     500mg
Disodium 5-Uridylate    尿苷酸二鈉標準品    3387-36-8    500mg
IL-22 Elisa試劑盒

 

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