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小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

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小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a正在出售的產品:人神經膠質細胞瘤細胞;U251 倉鼠源細胞 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 Mo-MuLv/3T3細胞,Mo-MuLv感染的3T3細胞 人胰腺癌細胞,SFPAC-1細胞 CM-M056小鼠腎實質細胞培養基大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 人子宮內膜腺癌細胞

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a 詳細資料

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

小鼠

規格

1×10?cells/T25培養瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態

球形克隆細胞樣

編號

GOY-01X1933

 

商品詳情:

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

細胞別稱;ES-E14TG2a;小鼠胚胎干細胞

種屬來源;小鼠

組織來源;胚胎

生長特性;貼壁生長

細胞形態;球形克隆細胞樣

細胞代數;10代以內

背景簡介;ES-E14TG2a細胞缺乏HGPRTHPRT),并且對0.06 mM6-硫有抗性。當在飼養層(胚胎成纖維細胞或STO細胞)上培養時,細胞保持未分化狀態。在沒有飼養層的情況下,細胞自發分化并形成胚胎結構。當注入胚泡中時,細胞可以進入生殖系。在常規的分子基因修飾技術之后,它們可用于重構小鼠胚胎。

細胞規格;1x106cells/T251mL凍存管

細胞培養操作:

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

細胞培養注意事項 

小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:
小鼠胚胎干細胞;ES-E14TG2a

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streptomycin/OVA 鏈偶聯血藍蛋白 5mgstreptomycin/OVA 鏈偶聯血藍蛋白

FGF16 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 FGF16 / FGF-16 蛋白

FKBP14重組人 FKBP14 蛋白 (His 標簽) Protein

HAVCR2 Protein Human 重組人 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His & Fc 標簽)

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