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SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

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SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人急性淋巴母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-4 大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 Human 人 DLL1 / Delta-1 人細(xì)胞裂解液 猴腎細(xì)胞; 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

細(xì)胞處理:

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞


SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

商品屬性

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

商品介紹

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長培養(yǎng)基:

DMEM/F1210% FBS1% P/S400ng/mL Hydrocortisone

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%CO25%, 溫度:37

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來源文獻(xiàn))

年齡(性別) 男性;70

組織來源 舌

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 舌鱗癌細(xì)胞

生物安全等級 BSL-1

保藏

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞


細(xì)胞接收后的處理:

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞

胱天蛋白酶7(CASP7)重組蛋白 Recombinant Caspase 7 (CASP7)

CASP14 Protein Human 重組人 Caspase-14 / CASP14 蛋白

CD3D & CD3E重組小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein

IL17RD Protein Canine 重組狗 IL17RD 蛋白

CARTPT重組人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD3D & CD3E重組小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein

胱天蛋白酶7(CASP7)重組蛋白 Recombinant Caspase 7 (CASP7)

CARTPT重組人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CASP14 Protein Human 重組人 Caspase-14 / CASP14 蛋白

IL17RD Protein Canine 重組狗 IL17RD 蛋白

小鼠組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai glycoprotein aibody (GP) ELISA Kit 人抗糖蛋白抗體(GP)檢測試劑盒

HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISAKit 人β羥(β-OHB)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACEI(HumanAngiotensinIConveingEnzyme)ELISAKit人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

藥品糖精(saccharin)含量比色法定量檢測試劑盒20

MouseParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒   48T

鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒   48T

大鼠酶(CAT)檢測試劑盒 ,英文名: CAT ELISA Kit

Rabbit acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 兔乙酰受體抗體(AChRab)檢測試劑盒

呼吸道合胞病毒(RSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-9/GelatinaseB(Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒20

ELISAKitTXB2犬血栓素B2


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