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SNU-761人肝癌細胞

SNU-761人肝癌細胞

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SNU-761人肝癌細胞正在出售的產品:人真皮成纖維細胞-胎兒RNAHEF-f miRNA5 μg 人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18] 人細胞;Hela 229 [HeLa229] IL18R1 Others Mouse CD218a 人細胞裂解液 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4

SNU-761人肝癌細胞 詳細資料

SNU-761人肝癌細胞

SNU-761人肝癌細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

規格

1×10?cells/T25培養瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態

多邊形細胞樣

編號

GOY-01X2271

 

SNU-761人肝癌細胞

商品詳情:

SNU-761人肝癌細胞

種屬來源:人

性別年齡:49歲,亞洲男性

生長特性:貼壁生長

細胞形態:多邊形細胞樣

細胞規格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養條件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

細胞培養操作:

SNU-761人肝癌細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SNU-761人肝癌細胞

公司正在出售的產品:
SNU-761人肝癌細胞

無翅型MMTV整合位點家族成員2(WNT2)重組蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)

EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)

PLAU重組人 Urokinase / PLAU 蛋白 Protein

HA Protein H9N2 重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

IFNA2重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白 Protein

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IFNA2重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白 Protein

EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)

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小鼠結蛋白(Des)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai ypsin (AT) ELISA Kit 大鼠抗(AT)檢測試劑盒

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小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠白細胞介素1β(IL-1β)檢測試劑盒 ,英文名: IL-1β ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha /CCL20) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒

Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanOncogeneProteinp190/bcr-ablELISAKit人癌基因蛋白質p190/bcr-abl

同位素核酸蛋白結合反應試劑盒20

sPECAM-1大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1

細胞培養注意事項 

SNU-761人肝癌細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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