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小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞圖片

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小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞【MouseIntestine:NormalColonicSmoothMuscleCells】
     小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述:平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式。腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生,這進(jìn)一步證明了炎癥時的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。利用腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細(xì)胞的反應(yīng)。公司提供的小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞,均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseIntestinePrimaCell™:NormalColonicSmoothMuscleCellsCatNo.3-420)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

土芽胞桿菌 Sporolactobacillus terrae粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusHT-080(人纖維肉瘤細(xì)胞)

BPH-, 人前列腺增生細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

冬克青霉 Penicillium donkii Stolk人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

Streptavidin-HRP(Ready to Use)/Streptavidin-HRP(IHC工作液)洛格酵母 Saccharomyces logos

植物桿菌 Lactobacillus plantarum喜鹽芽胞桿菌 Halobacillus sp.

香菇 Lentinula edodesGH3, 大鼠垂體生激素腺瘤

人胃細(xì)胞異常漢遜酵母 Hansenula anomala

小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞圖片性藍(lán)SE英文名稱:Acid blue SE分子式:分子量::

輔去羧酶分子式:247.4英文名稱:Assistant to the:54-47-7分子量: C8H0NO6P

(S)-(+)-NBD-Py-NCS分子式:29.29英文名稱:(S) - (+) -NBD-Py-NCS:63927-30-8分子量: CH9N5O3S

雙乙酰英文名稱:Diacetyl分子式:86.09分子量: C4H6O2:43-03-8

性NT英文名稱:Acid black NT分子式:分子量::

萘酚AS-TR乙酯英文名稱:Naphthol AS-TR acetate分子式:分子量::86875587

氯汞英文名稱:Chlorinated phenyl mercury分子式:33.5分子量: C6H5HgCl:00-56-

2-啉-4-乙酰分子式:59.9英文名稱:2- -4- morpholine acetyl hydrazine:770-7-2分子量: C6H3N3O2

-[2-(*硅)乙氧羰氧]并三唑分子式:279.37英文名稱:-[2- (three trimethylsilyl) ethoxy carbonyl oxy] benzo triazole three:3306-55-分子量: C2H7N3O3Si

間溴硝分子式:202.0英文名稱:Between nitrobenzene:585-79-5分子量: C6H4BrNO2

注意事項:
. 接收到小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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