大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞【RatIntestinal:NormalIntestinalMicrovascularEndothelial Cells】
  大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：　微血管是極細(xì)微的血管，管徑平均為6～9μm，連于動(dòng)、靜脈之間，互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進(jìn)行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成，在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細(xì)胞貼在微血管的管壁外面，稱為周細(xì)胞。公司提供的大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞，均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinalPrimaCell?:NormalIntestinalMicrovascularEndothelialCellsCatNo.3-776)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

東方伊薩酵母 Issatchenkia orientalis黃質(zhì)產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces xanthochromogenes

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumCOLO 205(人結(jié)腸細(xì)胞)

MDBK(牛腎細(xì)胞)皺褶假絲酵母 Candida rugosa

產(chǎn)黃青霉 Penicillium chrysogenumEBTr (NBL-4) (牛胚氣管細(xì)胞)

人 B 淋巴母細(xì)胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

棲土曲霉 Aspergillus terricola鏈霉菌 Streptomyces aureofaciens

靈芝 Ganoderma lucidiumYAC-(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)

PBS圓弧青霉 Penicillium cyclopium

泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii兔IgG-兔IgG

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)秦皮甲素英文名稱：Aesculin分子式：340.2824分子量：C5H6O9：53-75-9

冬凌草甲素英文名稱：Oridonin分子式：364.43272分子量：C20H28O6：28957-04-2

5--2-甲吡分子式：08.4292英文名稱：5- amino -2- methyl pyridine：3430-4-6分子量： C6H8N2

二水合鋨酸鉀分子式：368.45英文名稱：Two hydrated osmium：0022-66-9分子量： H4K2O6Os

2,3,4-三氯硝分子式：226.44英文名稱：2,3,4- three：7700-09-3分子量： C6H2Cl3NO2

環(huán)丙分子式：8.8英文名稱：Benzene ring：873-49-4分子量： C9H0

甲丙酸鉀分子式：24.8英文名稱：Potassium methacrylate：6900-35-2分子量： C4H5KO2

5-甲胞嘧分子式：25.3英文名稱：5- methylcytocine：554-0-8分子量： C5H7N3O

對(duì)二酚英文名稱：Hydroquinone分子式：0.分子量： C6H6O2：23-3-9

楊梅素英文名稱：Red pigment分子式：38.235分子量：C5H0O8：529-44-2