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人肝癌組織源細胞【HumanCancer:LiverCancerTissuesCells】
     人肝癌組織源細胞圖片 產(chǎn)品描述：肝癌是發(fā)生于肝臟的癌病類疾病,僅次于胃癌、食道癌的第三大常見惡性腫瘤。肝癌（肝惡性瘤）的病理形態(tài)可分為巨塊型、結(jié)節(jié)型、彌漫型和小癌型。按組織學分型一般可分為肝細胞癌、膽管細胞癌和混合型癌三類。其中肝細胞癌多見。肝癌細胞一般為上皮細胞，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人肝癌組織源細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人肝癌組織源細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人肝癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell?:LiverCancerTissuesCellsCatNo.3-0638)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人肝癌組織源細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟：
人肝癌組織源細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

解脂假絲酵母 Candida lipolytica食管

NCI-H226(人肺鱗細胞)雜色曲霉 Aspergillus versicolor

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju

小鼠腺人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞

大鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa黃叉曲霉 Aspergillus flavo-furcatis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii黑曲霉 Aspergillus niger

M(小鼠白血病細胞)大鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肝癌組織源細胞圖片噻草隆英文名稱：Tebuthiuron分子式：228.3分子量：C9H6N4OS：3404-8-

4-溴鄰二甲分子式：85.06英文名稱：4- bromide：583-7-分子量： C8H9Br

乙酸鋁分子式：204.英文名稱：Aluminium acetate：39-2-8分子量： C6H9AlO6

3,5-二溴--*硅分子式：308.09英文名稱：3,5- -- three trimethylsilyl benzene bromide：7878-23-8分子量： C9H2Br2Si

4--7-硝并惡二唑分子式：227.8英文名稱：4- hydrazine based -7- nitrobenzene and two：3467-87-3分子量： C6H5N5O3·H4N2

性橙74英文名稱：Acid orange 74分子式：44.35分子量： C6H2N5NaO7S：027-27-2

二-(2-)甲英文名稱：Two phenyl - (2-) methanol分子式：分子量：：dfhh

-溴-3,5-二氟分子式：92.99英文名稱：- -3,5- two fluoro bromide：46-96-分子量： C6H3BrF2

2,4-二氯嘧分子式：48.98英文名稱：2,4- two：3934-20-分子量： C4H2Cl2N2

5-硝吲唑分子式：63.3英文名稱：5- nitroindazole：540-94-5分子量： C7H5N3O2

注意事項：
. 接收到人肝癌組織源細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。