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小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

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小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 詳細(xì)資料

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Lymph PrimaCell: Normal Lymphatic Fibroblasts】
  小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用淋巴也叫淋巴液,是人和動物體內(nèi)的無色透明液體,內(nèi)含淋巴細(xì)胞,由組織液滲入淋巴管后形成。淋巴管是結(jié)構(gòu)跟靜脈相似的管子,分布在全身各部。淋巴在淋巴管內(nèi)循環(huán),后流入靜脈,是組織液流入血液的媒介。淋巴存在于人體的各個部位,對于人體的免疫系統(tǒng)有著至關(guān)重要的作用。其中,小鼠淋巴成纖維細(xì)胞分離自正常人淋巴節(jié),成纖維細(xì)胞是胚胎中胚層起源的間葉細(xì)胞。纖維原細(xì)胞分泌富含I和,或III型膠原的細(xì)胞外基質(zhì)。人淋巴成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的淋巴組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的淋巴組織能使得淋巴組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成纖維細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成纖維原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的淋巴成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織解離液 (3×ml) (2)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) (4)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (5)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (6)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (7)小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

Mouse Lymph PrimaCell: Normal Lymphatic Fibroblasts

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注意事項:
. 接收到小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

圍小叢殼 Glomerella cingulata

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human

鼠桿菌 Lactobacillus murinus

熒光假單胞桿菌 Pseudomonas fluorescens

QSG-770(人正常肝細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

NRK-52E,大鼠腎細(xì)胞

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式:37.73英文名稱:3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chloride:zx3分子量: C4H2ClN5O2

雙氫氧乙二胺銅分子式:27.76英文名稱:雙氫氧乙二胺銅:4552-35-3分子量: C4H8CuN4O2

7-甲-8-硝喹啉分子式:88.9英文名稱:7- methyl -8- nitro group:747-63-8分子量: C0H8N2O2

黃胺甲噁唑分子式:英文名稱:黃胺甲噁唑:分子量:

2--4-甲氧吡分子式:24.4英文名稱:2- amino -4- a:020-73-7分子量: C6H8N2O

2,3-雙(4-甲)-5-(4-)氯四氮唑分子式:387.87英文名稱:2,3- (4- -5- (4- methyl) phenyl cyanide) tetrazolium chloride:mn6分子量: C22H8ClN5

2-乙酰-5-溴-6-甲吡分子式:229英文名稱:2- acetyl -5- -6-:42404-84-0分子量: C8H9BrN2O

,3-二氯丙英文名稱:,3- two chloride分子式:0.97分子量: C3H4Cl2:542-75-6

-己英文名稱:- has分子式:84.6分子量: C6H2:592-4-6

英文名稱:Tacrolimus分子式:804.086分子量:C44H69NO2:04987--3 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse Lymph PrimaCel
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