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產(chǎn)品展示

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

型    號:
報(bào)    價(jià): 1
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PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞) 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 CM-H054人子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

商品屬性PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X0184

 

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)


商品介紹

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

別稱 PC3; PC.3

種屬 人類

年齡(性別) 男性,62

組織來源 前列腺;骨腺癌轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

PC-3細(xì)胞源于一位62歲白人男性Ⅳ級前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶;PC-3細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~25-50小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in semi-solid medium. Yes, tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

抗原表達(dá)情況 HLA A1, A9

基因表達(dá)情況 HLA A1, A9

細(xì)胞處理:

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)

大鼠谷酸脫氫酶(GDH/GLDH)檢測試劑盒 ,英文名: GDH/GLDH ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 (IL-1) ELISA Kit 豬白介素1(IL-1)檢測試劑盒

單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIF(HumanMacrophageMigrationInhibitoryFactor)ELISAKit人巨噬細(xì)胞移動抑制因子

體液亮(leucine)含量比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitIGF-1牛胰島素樣生長因子1

HA重組甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

Pentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽 1gPentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽

SULT2B1重組人 SULT2B1 / HSST2 蛋白 Protein

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

Pentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽 1gPentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

SULT2B1重組人 SULT2B1 / HSST2 蛋白 Protein

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble cytokine receptor (sCKR) ELISA Kit 人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)檢測試劑盒

HumanOrnithinedecarboxylase,ODCELISAKit 人鳥脫羧酶(ODC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor25(OH)D3/25HVD3(Mouse25-DihydroxyvitaminD3)ELISAKit小鼠25羥基3

飲料比色法定量檢測試劑盒20

MouseL-phenylalanine,LPAELISAKit小鼠苯(LPA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

心肌營養(yǎng)素1   英文名稱:   Cardioophin-1   規(guī)格:      英文縮寫:   CT-1

半胱天冬蛋白酶-1   英文名稱:   cysteine-aspaic acid protease-1   規(guī)格:      英文縮寫:   Caspase-1

半胱天冬蛋白酶-2   英文名稱:   cysteine-aspaic acid protease-2   規(guī)格:      英文縮寫:   Caspase-2

半胱天冬蛋白酶-3   英文名稱:   cysteine-aspaic acid protease-3   規(guī)格:      英文縮寫:   Caspase-3

細(xì)胞接收后的處理:

PC-3 (人前列腺癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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