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SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NEI-H209細(xì)胞 ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株) Hela, 人細(xì)胞系
SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 懸浮 | 細(xì)胞形態(tài) | 球形 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 SK-Mel-1; SK Mel 1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1
種屬 人類
年齡（性別） 男性，29歲
組織來源 惡性黑色素瘤；皮膚；源自轉(zhuǎn)移部位：淋巴系統(tǒng)
生長特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 球形
參考資料(來源文獻(xiàn))
SK-MEL-1細(xì)胞由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進(jìn)展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。SK-MEL-1細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)SK-MEL-1細(xì)胞的抗體。 |
生物安全等級(jí) 1
生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~100小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms pigmented malignant melanomas; also forms tumors in the cheek pouch of cortisone treated hamsters.
抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(PROCR)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： PROCR ELISA Kit
Mouse hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 小鼠羥脯(Hyp)檢測(cè)試劑盒
Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanBetaLactoglobulin,Beta-LgELISAKit人β乳球蛋白
細(xì)胞D-葡萄糖氧化法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitFⅧAg大鼠第八因子相關(guān)抗原
DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein
C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)
BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein
FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白
FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白
VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)
FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白
CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白
SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein
SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細(xì)胞)小鼠核因子κB(NF-κB)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human adrenal coex aibody (ACA) ELISA Kit 人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測(cè)試劑盒
humanAi-thyroid-globulinaibody,ATGAELISAKIT 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-OJ-aibody，OJ/IleRS檢測(cè)試劑盒人OJ抗體/抗異亮氨酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物B1高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次
humanubiquitinD,UBDELISAKit人泛素蛋白D(UBD)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
