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產(chǎn)品展示

RT-112(人膀胱癌細胞)

RT-112(人膀胱癌細胞)

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RT-112(人膀胱癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:GBC-SD(人膽囊癌細胞) SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7 小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3 Hela/DDP細胞,Hela細胞耐藥亞株 人急性T淋巴母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-

RT-112(人膀胱癌細胞) 詳細資料

RT-112(人膀胱癌細胞)

RT-112(人膀胱癌細胞)

商品屬性RT-112(人膀胱癌細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

RT-112(人膀胱癌細胞)


商品介紹

RT-112(人膀胱癌細胞)

別稱 RT 112; RT112

種屬 人類

年齡(性別) 年齡未知的女性

組織來源 未知

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

Established from   the transitional cell carcinoma (histological grade G2) excised from a woman   (age unknown) with untreated primary urinary bladder carcinoma in 1973;   described in the literature to form tumors in nude mice

 

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37


細胞處理:

RT-112(人膀胱癌細胞)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

RT-112(人膀胱癌細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

RT-112(人膀胱癌細胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

RT-112(人膀胱癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
RT-112(人膀胱癌細胞)

大鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)檢測試劑盒 ,英文名: PCSK1 ELISA Kit

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FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

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PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

Nurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原)

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

RT-112(人膀胱癌細胞)小鼠酶2(CA-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat activated protein C (APC) ELISA Kit 大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒

HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit 人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Cobravenomfactor,CVF檢測試劑盒毒蛇因子(CVF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞鈣ATPSERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mouseendotoxin,ETELISAKit小鼠內(nèi)毒素(ET)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠酸性0酸酶檢測試劑盒   小鼠酸性0酸酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠酸性0酸酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠酸性0酸酶試劑盒、小鼠酸性0酸酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽檢測試劑盒   小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒、小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠Ⅰ型膠原N末端肽檢測試劑盒   小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒、小鼠Ⅰ型膠原N末端肽eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9檢測試劑盒   豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒、豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。


細胞接收后的處理:

RT-112(人膀胱癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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