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Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:AsPc-1細(xì)胞,人轉(zhuǎn)移胰腺癌細(xì)胞 人正常皮膚細(xì)胞,HaCaT細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9 FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人細(xì)胞裂解液 PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X0102

 

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)
商品詳情:
Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

別稱(chēng) HEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2

種屬 人類(lèi)

年齡(性別) 男性,15

組織來(lái)源 肝細(xì)胞癌

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

Hep G2細(xì)胞是來(lái)自15歲男性白人的組織;Hep G2細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣,模式染色體數(shù)為55Hep G2細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。

 

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~50-60小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)

大鼠肺癌腫瘤抑制因子1(TSLC1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: TSLC1 ELISA Kit

Porcine soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒 48T

CLIAKitforMAO(Humanmonoamineoxidase)ELISAKit人單胺氧化酶

體液樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitSAA血清淀粉樣蛋白A

F11R重組小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein

ANPEN/CD13(Aminopeptidase N 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原

PA2G4重組人 EBP1 / PA2G4 蛋白 Protein

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

CD68 Protein Rat 重組大鼠 CD68 / Macrosialin 蛋白

白介素7(IL7)重組蛋白 Recombinant Interleukin 7 (IL7)

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

LILRB3重組小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GUCA1A重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai neuophil cytoplasmic aibody (cANCA) ELISA Kit 人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)檢測(cè)試劑盒

HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISAKit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABeta1-42ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-42

乙四乙酸(EDTA)細(xì)胞脫離溶液100毫升

MouseMyosin,MYSELISAKit小鼠肌球蛋白(MYS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

血濃度測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

0濃度測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

血濃度測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

血清總鐵結(jié)合能力測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48


細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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