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產(chǎn)品展示

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

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HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))正在出售的產(chǎn)品:B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 Mouse 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結(jié)腸腺癌細胞,CW-2細胞 R1610細胞,中國倉鼠倉鼠肺細胞 人細胞;Hela C6-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化)) 詳細資料


HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

商品詳情:HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

別稱 HGC27

種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 胃,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

HGC-27細胞源自未分化胃癌組織,能分泌粘液素。

 

生長培養(yǎng)基 RPMI-164020% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~17小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

細胞培養(yǎng)操作:

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

細胞培養(yǎng)注意事項 

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))

大鼠蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒 ,英文名: PKB ELISA Kit

Porcine serum niic oxide (NO) ELISA Kit 豬血清(NO)檢測試劑盒

ELISA 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ACE)  進口分裝

CLIAKitforLp-PL-A2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2

通用細胞HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitFSH雞促卵泡素

LILRB3重組小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein

白介素7(IL7)重組蛋白 Recombinant Interleukin 7 (IL7)

GUCA1A重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (Fc 標簽)

ANPEN/CD13(Aminopeptidase N 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

F11R重組小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

CD68 Protein Rat 重組大鼠 CD68 / Macrosialin 蛋白

PA2G4重組人 EBP1 / PA2G4 蛋白 Protein

HGC-27 (人胃癌細胞(未分化))小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human perinuclear ai neuophil cytoplasmic aibody (pANCA) ELISA Kit 人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒

Humanmelatoninsulfate,MSELISAKit 人硫酸褪黑色素(MS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABeta1-40(Mouseamyloidbetapeptide1-40)ELISAKit小鼠β淀粉樣蛋白

乙肝病毒DNA化試劑盒20

MouseMyoglobin,MYO/MBELISAKit小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

血漿游離基因組   Plasma free genomic DNA Exaction Kit

M13單鏈基因組DNA快速提取試劑盒   Rapid exaction kit for M13 phage single chain genomic DNA

λ基因組DNA快速提取試劑盒   Fast exaction kit for phage genomic DNA

超土壤基因組DNA快速提取試劑盒   Rapid exaction kit for genomic DNA in soil


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